精準醫學的話題正當道,次世代定序在精準醫學中更是舉足輕重的角色,而我們不斷追求檢測正確性越來越精準、樣品需求越來越微量,Agilent Technologies 不斷邁進,於今年3月舉辦的安捷倫次世代定序專題研討會中發表最新最靈敏的建庫方案 :
SureSelect HS 單分子突變鑑定技術
SureSelectXT HS 是安捷倫 SureSelect 外顯子捕獲系統中製備 library 的最新產品,擁有最高靈敏度的 NGS library 製備及 target enrichment 效力。只需 10 ng DNA 即可進行實驗,適用於完整 DNA、低品質或高品質的 FFPE DNA,並運用分子標記 (molecular barcodes)技術,增加低頻率變異檢測可信度至 1%。
>超高靈敏性
只需 10ng DNA 即可進行實驗,微量樣品適用
FFPE 樣品處理最適化,保留 FFPE 珍貴資訊
>單分子級偵測靈敏度
消除限制 NGS 靈敏度的擴增和定序人工誤差 (artifacts)
利用Molecular Barcode技術能更準確識別變異的正確性
提高低頻率變異等位基因檢測的靈敏度至1%
>快速簡單流程
減少建庫繁瑣步驟,降低 DNA 流失情況
八小時就可完成從樣品到可上機 library 的製備
了解更多>>>https://www.genomics.agilent.com/en/SureSelect-DNA-Library-Preps-Mechanical-Shearing/SureSelectXT-HS-Reagent-Kits/?cid=AG-PT-177&tabId=AG-PR-1316
安捷倫的產品一直升級,往更高的次世代定序層次前進 !
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